產品簡介

孔雀石綠快速檢測試紙卡應用了競爭(zheng) 抑製免疫層析的原理，樣本中的孔雀石綠在流動的過程中與(yu) 膠 體(ti) 金標記的特異性單克隆抗體(ti) 結合，抑製了抗體(ti) 和 NC 膜檢測線（T 線）上的孔雀石綠—BSA 偶聯物 的結合，從(cong) 而導致檢測線顏色的變化。

檢測原理

孔雀石綠快速檢測卡應用了競爭(zheng) 抑製免疫層析的原理，樣本中的孔雀石綠在流動的過程中與(yu) 膠 體(ti) 金標記的特異性單克隆抗體(ti) 結合，抑製了抗體(ti) 和 NC 膜檢測線（T 線）上的孔雀石綠—BSA 偶聯物 的結合，從(cong) 而導致檢測線顏色的變化。

樣品收集和前處理

實驗過程中，用紅色標記筆進行標記，黑色標記筆含有結晶紫，會(hui) 對該實驗造成汙染魚、蝦樣本前處理方法：

（1）用均質器均質組織樣本；

（2）稱取 1.00.05g  均質物至 10ml 新聚苯乙烯離心管中，加入 1ml 去離子水，渦動 2min，加入 100  l孔雀石綠提取劑 1，再加入 1 瓶孔雀石綠提取劑 2，渦動 2min，3000g以上，室溫（20-25℃）離心5min； 

（3）取上清液 1ml 上清液至 10ml 新聚苯乙烯離心管中，加入 50μ l 孔雀石綠氧化劑,渦動 15s，於(yu) 50～60℃水浴氮氣或空氣流下吹幹；

（4）加入 0.3ml 樣品複溶液渦動溶解 3min，取 100  l 用於(yu) 分析。

孔雀石綠快速檢測卡操作步驟

（1）從(cong) 原包裝中取出試劑桶，打開後取出所需數目的微孔試劑和試紙卡，並做好標記。請在 60min 內(nei) 盡快使用。所需微孔試劑取出後，請立即蓋好試劑桶蓋，防止受潮。

（2）用微量移液器吸取 100 l 待檢樣本溶液於(yu) 微孔中，緩慢抽吸且充分與(yu) 微孔中試劑混勻。

（3）室溫（20~25℃）孵育 3min 後，吸取混勻液約 100ul垂直滴於(yu) 加樣孔（S 孔）中。

（4）液體(ti) 流動時開始計時，反應 5min，根據示意圖判定結果，其他時間判定無效。